Estudio NMN: NMN aumenta los niveles de NAD+ en adultos
En febrero se publicaron los resultados de una investigación sobre el efecto del NMN en los niveles de NAD+. A continuación, un resumen de los resultados e información de fondo adicional del estudio.
- Tomar dos tabletas de 500 mg de NMN dos veces al día durante dos semanas duplicó los niveles de NAD+ en sangre en participantes de mediana edad y mayores.
- MIB-626 es una tableta de NMN de calidad farmacéutica de Metro International Biotech.
Antecedentes: Investigaciones recientes en animales han demostrado que los precursores del dinucleótido de nicotinamida (NAD), como el mononucleótido de nicotinamida (NMN) y el ribósido de nicotinamida (NR), prolongan la esperanza de vida y mejoran algunas enfermedades relacionadas con el envejecimiento. Sin embargo, las investigaciones clínicas tempranas sobre los precursores del NAD han arrojado resultados diversos y su farmacocinética aún no se comprende completamente. Aquí informamos sobre la farmacocinética y farmacodinámica de MIB-626, una formulación única de βNMN microcristalino polimorfo.
Métodos: En este estudio doble ciego, controlado con placebo, 32 adultos de 55 a 80 años con sobrepeso u obesidad, asignados al azar en bloques y estratificados por sexo, se dividieron en tres grupos: 1.000 mg de MIB-626 una vez al día, 1.000 mg de MIB-626 dos veces al día o placebo durante 14 días. Se midieron NMN, NAD y el metaboloma de NAD mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas.
Resultados: Las características de los participantes fueron similares entre los grupos. MIB-626 fue bien tolerado y el número de efectos secundarios fue similar en todos los grupos. Después de 14 días, las concentraciones de NMN en sangre fueron significativamente mayores en los grupos que recibieron MIB-626 en comparación con el grupo placebo (1,7 y 3,7 veces más altas que la línea de base en el AUClast promedio para 1.000 mg una vez al día y 1.000 mg dos veces al día, respectivamente). El tratamiento con MIB-626 se asoció con aumentos significativos dosis-dependientes de los niveles de NAD en sangre. Los metabolitos de NAD en sangre fueron mayores en los participantes que recibieron NMN en los días 8 y 14 en comparación con el punto de partida. Los cambios en los niveles de NMN o NAD no estuvieron relacionados con el sexo, el índice de masa corporal o la edad. Se excretó poco NMN no modificado en la orina.
Conclusión: Los regímenes de tratamiento de MIB-626 de 1.000 mg una vez al día o dos veces al día fueron seguros y se asociaron con aumentos significativos dosis-dependientes de los niveles de NAD y el metaboloma de NAD en sangre. Estos datos básicos, obtenidos con un βNMN farmacéutico de alta calidad, recolección de muestras estandarizadas y análisis validados de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas, deberían facilitar el diseño de estudios de eficacia en condiciones de enfermedad.
