2020 yılında, NMN'nin güvenliğini araştırmak amacıyla, NMN deneklere uygulanırken çeşitli klinik parametreleri inceleyen bir çalışma yapıldı.
Sonuçların özeti:
- Ağızdan tek doz NMN verilmesi, kalp atış hızı, kan basıncı, oksijen satürasyonu ve vücut sıcaklığında kayda değer klinik semptomlar veya değişikliklere neden olmadı.
- Laboratuvar analiz sonuçları, serumdaki bilirubin seviyelerinde bir artış ve kreatinin, klorür ve kan glukoz seviyelerinde, NMN dozuna bakılmaksızın, normal değerler içinde bir azalma dışında önemli bir değişiklik göstermedi.
- Göz muayenesi sonuçları ve uyku kalitesi skoru, müdahale öncesi ve sonrası fark göstermedi.
- N-metil-2-piridon-S-karboksamid ve N-metil-4-piridon-S-karboksamid plazma konsantrasyonları, NMN alım dozuna bağlı olarak önemli ölçüde arttı.
- NMN'nin tek seferlik oral alımı sağlıklı erkeklerde güvenliydi ve önemli zararlı etkiler yaratmadan etkili bir şekilde metabolize edildi. Bu, NMN'nin oral alımının uygulanabilir olduğunu ve insanlarda yaşlanmaya bağlı rahatsızlıkları azaltmak için potansiyel bir terapötik strateji olabileceğini göstermektedir.
Araştırmacılar tarafından yapılan araştırmanın uzun özeti:
Son araştırmalar, hücresel koenzim nikotinamid adenin dinükleotid (NAD+) seviyelerinin düşmesinin yaşlanmaya bağlı rahatsızlıklara neden olduğunu göstermiştir. NAD+ seviyelerini artıran terapötik yaklaşımlar, hayvan modellerinde bu rahatsızlıkları önleyebilir. Nikotinamid mononükleotid (NMN), yaşlanmaya bağlı sorunları önlemede etkili olduğu kanıtlanmış bir maddedir. Ancak, NMN'nin insan kullanımı için güvenliği henüz net değildir.
Bu nedenle, 10 sağlıklı erkekte tek seferlik NMN alımının güvenliğini araştırmak için bir klinik çalışma gerçekleştirdik. Çalışma, katılımcılara tek seferlik 100, 250 veya 500 mg NMN oral dozu verilen tek kollu, randomize olmayan bir müdahaleydi. Her müdahaleden sonra 5 saat boyunca klinik bulguları, parametreleri ve NMN metabolitlerinin farmakokinetiğini inceledik. Ayrıca, NMN alımından önce ve sonra göz muayenesi ve uyku kalitesi değerlendirmesi de yaptık.
Sonuçlarımız, NMN'nin tek seferlik oral alımının kalp atış hızı, kan basıncı, oksijen satürasyonu ve vücut sıcaklığında önemli klinik semptomlar veya değişiklikler yaratmadığını göstermektedir. Laboratuvar analizi, serum bilirubin seviyelerinde artış ve serum kreatinin, klorid ve kan glukozunda azalma gibi sadece minimal değişiklikler gösterdi, bunlar NMN dozajına bakılmaksızın normal değerler içindeydi. Göz muayenesi ve uyku kalitesi skoru, NMN alımından önce ve sonra fark göstermedi.
Ayrıca araştırmamız, N-metil-2-piridon-5-karboksamid ve N-metil-4-piridon-5-karboksamid plazma konsantrasyonlarının NMN dozunun artmasıyla önemli ölçüde arttığını gösterdi. Genel olarak, NMN'nin tek seferlik oral alımı sağlıklı erkeklerde güvenliydi ve etkili bir şekilde metabolize edildi, önemli zararlı etkiler yaratmadı.
Bulgularımız, NMN'nin oral yoldan alınmasının, insanlarda yaşlanmaya bağlı rahatsızlıkları azaltmak için potansiyel bir terapötik strateji olarak uygulanabilirliğini desteklemektedir. Bununla birlikte, NMN'nin uzun süreli kullanımında güvenliği ve etkinliği hakkında kesin sonuçlara varmak için daha fazla araştırma gereklidir.
